
Adam500
Vad händer i fokusområde systematisk utvärdering – ett delprojekt inom Nationella utvecklingsprojektet för implementering (NUP)?

Vad händer i fokusområde systematisk utvärdering – ett delprojekt inom Nationella utvecklingsprojektet för implementering (NUP)?
Vi pratar med Adam Darwich, projektledare för fokusområde systematisk utvärdering – ett delprojekt inom Medtech4Healths strategiska projekt Nationella utvecklingsprojektet för implementering (NUP).
Hej Adam! Vem är du?
– Jag är projektledare för ett projekt som handlar om Evidensgenerering. Till vardags är jag anställd på KTH där jag arbetar inom modellering och simulering av processer och system för medicinsk behandling, hälsa och sjukvård. Från början kommer jag från farmakologin, men arbetar nu inom hälsosystemvetenskap.
Vad sysslar ni med inom Evidensgenerering?
– Projektet är en del av ett större projekt, Nationella utvecklingsprojektet för implementering av medicinteknik, som syftar till att tillhandahålla information och resurser för att möjliggöra och snabba på processen från produktutveckling till patientnytta. Fokus är på evidensgenerering, legala frågor, upphandling och kunskapsspridande. Det fokusområde som jag leder, systematisk utvärdering, syftar till att kartlägga de system och processer som ligger till grund för evidensgenerering och utvärdering av medicintekniska produkter och tjänster i Sverige – en viktig del i kedjan för implementering i hälso- och sjukvården. Klinisk forskning inom medicinteknik är utmanande, då det är en balansgång mellan god klinisk studiedesign, realiteten att studera medicinteknik i rutinsjukvård, samt tillgången till resurser och ingångar i hälso- och sjukvårdssystemet. Dessutom är krav och kriterier vad gäller evidensgenerering och evidensbedömning ofta otydliga från utvärderande myndigheter, organisationer och beslutsfattare. Vi har därför bland annat tagit fram ett verktyg för hur innovatörer kan jobba med produktutveckling för att kunna säkerställa att deras produkt möter de krav som ställs på evidens vad gäller klinisk effekt och säkerhet, organisatorisk påverkan, hälsoekonomi och patientetik.
Vad är det roligaste med ditt uppdrag?
– Att arbeta med förbättring är alltid roligt och motiverande. Utmaningarna kring evidensgenerering är redan väl kartlagda och det vi i projektet fokuserar på nu är främst hur vi ska omsätta våra resultat i något som är praktiskt användbart och tillämpbart för innovatörer inom medicinteknik. I höst kommer vi exempelvis att möta representanter från patientorganisationer, små och medelstora företag och beslutsfattare i en workshop som syftar till att utifrån olika intressenters perspektiv förtydliga och kartlägga rollen av evidensgenerering och -utvärdering på vägen fram till implementering. Vi kommer att jobba med samskapande aktiviteter för att verifiera och vidareutveckla de verktyg vi tagit fram. Workshopen kommer sedan att följas upp av ett rundabordssamtal där vi bjuder in bredare och fortsätter diskutera ämnet och resultaten.
Vi återkommer i höst med mer information om det planerade rundabordssamtalet!
AKTUELLT
Från Sverige till Europa: AIDA inspirar internationellt
Hälsodata får allt större betydelse för utvecklingen av hälso- och sjukvården. Internationellt används hälso- och forskningsdata för att förbättra behandlingar, finslipa diagnostiken och påskynda innovation.
Implementering och uppskalning i fokus för nästa etapp av Medtech4Health
I den fjärde etappen av Medtech4Health står implementering och breddinförande av innovativ medicinteknik i centrum. Nu ska utvecklad kunskap och erfarenhet omsättas i praktiken för att bidra till en mer hållbar och effektiv hälso- och sjukvård.
Dags att ta tag i MDR-certifieringen
Har ni skjutit på er certifiering enligt MDR? Då kan det vara dags att agera. För närvarande finns kapacitet hos flera anmälda organ. Men fönstret kan stängas snabbt när fler företag väljer att ta steget. Samtidigt är det klokt att även börja förbereda sig för IVDR.
Viktiga lärdomar kring egentillverkning av medicintekniska produkter
Många aspekter lyftes när Medtech4Health var en av arrangörerna av ett seminarium om egentillverkning av medicintekniska produkter. Bland de hetare ämnena fanns behovet av ett tydligare ansvar, patientsäkerheten och spridning av produkter i vården.
NYHETSBREV
Följ nyheter och utlysningar från Medtech4Health – prenumera på vårt nyhetsbrev.

AKTUELLT
Implementering och uppskalning i fokus för nästa etapp av Medtech4Health
I den fjärde etappen av Medtech4Health står implementering och breddinförande av innovativ medicinteknik i centrum. Nu ska utvecklad kunskap och erfarenhet omsättas i praktiken för att bidra till en mer hållbar och effektiv hälso- och sjukvård.
Dags att ta tag i MDR-certifieringen
Har ni skjutit på er certifiering enligt MDR? Då kan det vara dags att agera. För närvarande finns kapacitet hos flera anmälda organ. Men fönstret kan stängas snabbt när fler företag väljer att ta steget. Samtidigt är det klokt att även börja förbereda sig för IVDR.
Viktiga lärdomar kring egentillverkning av medicintekniska produkter
Många aspekter lyftes när Medtech4Health var en av arrangörerna av ett seminarium om egentillverkning av medicintekniska produkter. Bland de hetare ämnena fanns behovet av ett tydligare ansvar, patientsäkerheten och spridning av produkter i vården.
Medtech4Health Innovation Award firar tio år! Nu är det dags att nominera ditt bidrag
I tio år har Medtech4Health hyllat framgångsrika medicintekniska projekt som gör skillnad i vård och omsorg. Priset lyfter fram förebilder som visar hur medicinteknik kan implementeras i vardagen och förbättra livet för personal, patienter och anhöriga.
NYHETSBREV
Följ nyheter och utlysningar från Medtech4Health - prenumera på vårt nyhetsbrev.