MDR seminarieserie: Klassificering kopplat till risk, enligt MDR och IVDR
När du som tillverkare har kvalificerat din medicintekniska produkt enligt regelverken för medicintekniska produkter (MDR eller IVDR) behöver du klassificera [...]
När du som tillverkare har kvalificerat din medicintekniska produkt enligt regelverken för medicintekniska produkter (MDR eller IVDR) behöver du klassificera [...]
Ett seminarium från Stockholm Science City. Idag är diagnostik, vård och behandling av barn med cancer förhållandevis väl samordnat nationellt, [...]
För att CE-märka en medicinteknisk produkt krävs bevis för att den är säker och har adekvat funktion. För vissa produkter [...]
Ny seminarieserie från Medtech4Health: Medtech Morning Har du fått finansiering av Medtech4Health eller är medlem i Swedish Medtech? Missa då [...]
Medicinteknik och IVD-produkter behöver provas, verifieras och valideras för att få släppas ut på marknaden. Du kommer att vägledas i [...]
Join medical device experts from TÜV SÜD, Materialise and AKRA Team as they discuss the differences in MDR regulatory pathway [...]
Regelverken för medicinteknik och in vitro-diagnostik ställer krav på kvalitetsledningssystem. Under det här webbinariet får du en överblick över begrepp [...]
I år går Medicinteknikdagarna av stapeln i BioClinicum – navet för Karolinska Universitetssjukhusets forskning i Solna. Under den 10-11 oktober [...]
Medicinteknik kan vara lösningen till många olika utmaningar, utmaningar som vi kanske inte ens tänkt på att de finns. Under [...]
Eventet Failure2Fortune handlar om misslyckandet som en väg till framgång. Hör Håkan Engqvist, professor och serieentreprenör och Saeid Esmaeilzadeh, välkänd [...]