MDR seminarieserie: Processen för CE-märkning enligt MDR och IVDR
Du får en övergripande introduktion till processen för CE-märkning för att få sätta produkter på marknaden inom EU enligt förordningarna [...]
Du får en övergripande introduktion till processen för CE-märkning för att få sätta produkter på marknaden inom EU enligt förordningarna [...]
Ha en positiv inverkan – investera i hälsorelaterade företag för en mer hållbar framtid! Att förbättra människors hälsa över hela [...]
En utlysning från Vinnova där man vill främja innovativa startup-företag som bygger sin teknik och affär på banbrytande vetenskapliga framsteg [...]
När du som tillverkare har kvalificerat din medicintekniska produkt enligt regelverken för medicintekniska produkter (MDR eller IVDR) behöver du klassificera [...]
Ett seminarium från Stockholm Science City. Idag är diagnostik, vård och behandling av barn med cancer förhållandevis väl samordnat nationellt, [...]
För att CE-märka en medicinteknisk produkt krävs bevis för att den är säker och har adekvat funktion. För vissa produkter [...]
Ny seminarieserie från Medtech4Health: Medtech Morning Har du fått finansiering av Medtech4Health eller är medlem i Swedish Medtech? Missa då [...]
Medicinteknik och IVD-produkter behöver provas, verifieras och valideras för att få släppas ut på marknaden. Du kommer att vägledas i [...]
Join medical device experts from TÜV SÜD, Materialise and AKRA Team as they discuss the differences in MDR regulatory pathway [...]
Regelverken för medicinteknik och in vitro-diagnostik ställer krav på kvalitetsledningssystem. Under det här webbinariet får du en överblick över begrepp [...]