Det här webbinariet ger dig en övergripande introduktion till processen för CE-märkning enligt förordningen för medicintekniska produkter (Medical Device Regulation, MDR) samt för in vitro-diagnostik (In Vitro-diagnostik Regulations, IVDR).

Du får en grundläggande introduktion kring strukturen av regelverk på EU-nivå som är direkt lag i Sverige.