Regulatory Summit 2021
A conference packed with interesting content and the best speakers in the field. Regulatory Summit 2021 will be an all [...]
A conference packed with interesting content and the best speakers in the field. Regulatory Summit 2021 will be an all [...]
När du som tillverkare har kvalificerat din medicintekniska produkt enligt regelverken för medicintekniska produkter (Medical Device Regulation, MDR) eller för in vitro-diagnostik (In Vitro-diagnostik Regulations, IVDR) behöver du klassificera din produkt. Båda regelverken har en riskbaserad klassificering och din produkts klass styr många av vägvalen i din process för CE-märkningen.
When you as a manufacturer have qualified your medical device according to the regulations for medical device products (Medical Device Regulation (MDR) or for in-vitro diagnostics (In-Vitro Diagnostic Regulations, IVDR), you will need to classify your product. Both regulations have a risk-based classification and your product class governs many of the choices in your process for CE marking.
Uppsamlande rundabordssamtal för Nationella noden och övriga.
Collective roundtable discussions for the National node and others.
Detta är det första av två halvdagskonferenser på ämnet, där denna avhandlar European Health Data Space (EHDS) och nästa som [...]
This is the first of two half-day conferences on the subject. This first conference will look at the European Health [...]
Drop-in-rådgivning för utlysningen Innovatörer i vård och omsorg Vinnova och Medtech4Health bjuder in till öppen drop-in-rådgivning för utlysningen Innovatörer i [...]
Drop-in advice for the Innovators in Healthcare call Vinnova and Medtech4Health invite you to join our open drop-in advice for [...]
Don't miss this opportunity to learn more about MedTech Bridge and the collaboration with Swedish Medtech. At this webinar on [...]