Möjligheten att dela genetiska data och annan patientrelaterad data mellan sjukvårdsregionerna och andra vårdgivare är avgörande för att precisionsmedicin ska nå sin fulla potential och bidra till en jämlik vård för patienter i hela landet. En ny rapport från GMS visar att det idag saknas rättsliga möjligheter för både sjukvårdshuvudmän och privata vårdgivare att söka efter och få ta del av personuppgifter hos varandra för att använda i vård av andra patienter.
GMS, Genomic Medicine Sweden, bjuder in till ett digital webbinarium:
Program
- Slutsatser från rapporten Möjligheter och begränsningar för vidareanvändning av genomiska data mellan vårdgivare för vård och behandling.
Manólis Nymark, jurist med särskilt fokus på hälso- och sjukvårdsfrågor - Frågestund och samtal
Manólis Nymark, jurist med särskilt fokus på hälso- och sjukvårdsfrågor; Anna Sandström, AstraZeneca, sammankallande Arbetsgruppen Hälsodata; Mats Ulfendahl, FoU-direktör Region Östergötland, talesperson Arbetsgruppen Hälsodata - Summering och nästa steg.
Lars Palmqvist, co-chair för GMS legala grupp
Programmet och panelsamtalet modereras av Clara Hellner, Forsknings- och innovationsdirektör Region Stockholm
Mer information: www.genomicmedicine.se
