Du får en övergripande introduktion till processen för CE-märkning för att få sätta produkter på marknaden inom EU enligt förordningarna för medicintekniska produkter (Medical Device Regulation, MDR) och för in vitro-diagnostik (In Vitro-diagnostik Regulations, IVDR). Efter webbinariet har du kunskap om de olika vägarna en tillverkare kan välja för att CE-märka en produkt.
Medtech4Health erbjuder alla finansierade projekt en unik möjlighet att ta del av en kostnadsfri seminarieserie om förordning om medicintekniska produkter: MDR. Projekt som fått finansiering av Medtech4Health erbjuds att kostnadsfritt lära sig mer om regelverk och standarder i en seminarieserie om förordningen om medicintekniska produkter, MDR. Serien sträcker sig över 13 veckor med start 31 augusti och avslutas 23 november.
Seminarieserien består av korta, webbaserade utbildningar (1-2 timmars webbinarier) en gång i veckan med fokus på regelverk och standarder för såväl medicintekniska produkter som produkter för in vitro-diagnostik.
Vill du veta mer? Kontakta Avesta Starkholm, projektledare
