Regelverken för medicinteknik och in vitro-diagnostik ställer krav på ledningssystem för riskhantering (risk management). Riskhantering är grunden till hur ni klassificerar er produkt. Under det webbinariet får du en introduktion till begreppen inom risk management. Du får en tydligare bild av syfte med risk management och en introduktion till standarden ISO 14971.

Läs mer och anmäl dig

Medtech4Health erbjuder alla finansierade projekt en unik möjlighet att ta del av en kostnadsfri seminarieserie om förordning om medicintekniska produkter: MDR.  Projekt som fått finansiering av Medtech4Health erbjuds att kostnadsfritt lära sig mer om regelverk och standarder i en seminarieserie om förordningen om medicintekniska produkter, MDR. Serien sträcker sig över 13 veckor med start 31 augusti och avslutas 23 november. 

Seminarieserien består av korta, webbaserade utbildningar (1-2 timmars webbinarier) en gång i veckan med fokus på regelverk och standarder för såväl medicintekniska produkter som produkter för in vitro-diagnostik.

Vill du veta mer? Kontakta Avesta Starkholm, projektledare