Du får en grundläggande introduktion kring strukturen av regelverk på EU-nivå som är direkt lag i Sverige. Vi fokuserar speciellt på regelverken för medicintekniska produkter (Medical Device Regulation, MDR) och för in-vitro diagnostik (In Vitro-diagnostik Regulation, IVDR) samt svensk lag.
Medtech4Health erbjuder alla finansierade projekt en unik möjlighet att ta del av en kostnadsfri seminarieserie om förordning om medicintekniska produkter: MDR. Projekt som fått finansiering av Medtech4Health erbjuds att kostnadsfritt lära sig mer om regelverk och standarder i en seminarieserie om förordningen om medicintekniska produkter, MDR. Serien sträcker sig över 13 veckor med start 31 augusti och avslutas 23 november.
Seminarieserien består av korta, webbaserade utbildningar (1-2 timmars webbinarier) en gång i veckan med fokus på regelverk och standarder för såväl medicintekniska produkter som produkter för in vitro-diagnostik.
Vill du veta mer? Kontakta Avesta Starkholm, projektledare
