När du som tillverkare har kvalificerat din medicintekniska produkt enligt regelverken för medicintekniska produkter (MDR eller IVDR) behöver du klassificera din produkt. Båda regelverken har en riskbaserad klassificering och din produkts klass styr många av valen i din CE-märkningsprocess. Du kommer att få en inblick i och exempel på olika typer av produkter, samt insikt i olika beslutsträd.
Medtech4Health erbjuder alla finansierade projekt en unik möjlighet att ta del av en kostnadsfri seminarieserie om förordning om medicintekniska produkter: MDR. Projekt som fått finansiering av Medtech4Health erbjuds att kostnadsfritt lära sig mer om regelverk och standarder i en seminarieserie om förordningen om medicintekniska produkter, MDR. Serien sträcker sig över 13 veckor med start 31 augusti och avslutas 23 november.
Seminarieserien består av korta, webbaserade utbildningar (1-2 timmars webbinarier) en gång i veckan med fokus på regelverk och standarder för såväl medicintekniska produkter som produkter för in vitro-diagnostik.
Vill du veta mer? Kontakta Avesta Starkholm, projektledare
